Состав лекарственного препарата
Активное вещество - буторфанол.
Лекарственная форма
раствор для инъекций 2мг, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2мг/мл
Фармакотерапевтическая группа
Наркотические анальгетики группы морфина и их аналоги
Фармакологические свойства
Анальгезирующее (опиоидное). Обладает агонист-антагонистическими свойствами по отношению к опиоидным рецепторам: стимулирует каппа- и блокирует мю-рецепторы.
Абсорбируется в системный кровоток при в/м введении через 10-15 минут, со слизистой носа – через 15 минут. Проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и с калом. Секретируется лактирующей молочной железой. Период полувыведения у молодых пациентов составляет 4,7 часа, у пожилых – 6,6 часа, у больных с выраженными нарушениями функций почек – 10,5 часа.
Стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, повышает системное артериальное давление, давление в легочной артерии, конечно-диастолическое давление в левом желудочке и ОПСС (общее периферическое сопротивление сосудов).
После в/в ведения действие наступает сразу, при в/м – в течение 10 минут. Максимальный анальгезирующий эффект развивается через несколько минут после в/в и через 30-60 минут после в/м введения, сохраняется в течение 3-4 часов.
Показания к применению
Болевой синдром средней и сильной выраженности различной этиологии, мигрень, премедикация и сбалансированная анестезия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, беременность (за исключением болевого синдрома при родах), лактация.
Предостережения при использовании
С осторожностью назначают в период подготовки к родам, при черепно-мозговых травмах, угнетении дыхания, эмоциональной неустойчивости, при нарушениях функции печени, почек и сердечно-сосудистой системы, больным с наркотической зависимостью в анамнезе, престарелым, работе с механизмами и вождении транспортных средств.
Взаимодействие с лекарственными препаратами
Усиливает (взаимно) угнетающее действие на ЦНС алкоголя, барбитуратов, транквилизаторов, антигистаминных препаратов.
Побочные эффекты
Сонливость, головокружение, тошнота и рвота, головные боли, ощущение жара, тревога, спутанность сознания, эйфория, нервозность, парестезии, тахикардия, сухость во рту, гастралгия, нарушение остроты зрения, лабильность артериального давления, нарушение мочеиспускания, привыкание, лекарственная зависимость, аллергические реакции (крапивница, зуд).
Передозировка
Симптомы: гипервентиляция, кома, сердечная и/или сосудистая недостаточность.
Лечение: необходимо непрерывное наблюдение, поддержание легочной вентиляции, системной гемодинамики, температуры тела; искусственная вентиляция легких (при развитии комы). Специфическим антагонистом является налоксон.
Международное непатентованное наименование
Буторфанол
Фирмы-производители
Белмедпрепараты(Беларусь), Бристол-Майерс Сквибб(Соединенные Штаты Америки)
Аналоги
Бефорал, Буторфанола тартрат, Морадол, Стадол, Стадол НС
Состав
Активное вещество - буторфанол.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее (опиоидное). Обладает агонист-антагонистическими свойствами по отношению к опиоидным рецепторам: стимулирует каппа- и блокирует мю-рецепторы.
Абсорбируется в системный кровоток при в/м введении через 10-15 минут, со слизистой носа – через 15 минут. Проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и с калом. Секретируется лактирующей молочной железой. Период полувыведения у молодых пациентов
 | Если Вам кажеться что описание неполное, или у Вас имеется информация по данному препарату - сообщите нам об этом |
|
