Состав лекарственного препарата
Действующее вещество - Ралтитрексед.
Лекарственная форма
порошок для приготовления инфузионного раствора 2мг, порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 2мг
Фармакотерапевтическая группа
Синтетические противоопухолевые средства разных групп
Фармакологические свойства
Противоопухолевое. Ингибирует тимидилатсинтетазу, нарушает образование тимидин трифосфата, необходимого для образования цепи ДНК; молекула ДНК фрагментируется, что приводит к гибели клетки. Быстро создает высокие концентрации в плазме крови, Т1/2 - 168 ч. Выводится в основном почками в неизмененном виде, значительная часть введенной дозы задерживается в тканях в виде полиглутамата. При использовании в терапевтических дозах (каждые 3 нед) кумуляции не зафиксировано. Нарушение функции почек приводит к увеличению Т1/2 примерно на 50%.
Показания к применению
Распространенный рак толстой кишки (1-я линия химиотерапии).
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек, беременность, кормление грудью.
Предостережения при использовании
Назначать необходимо при постоянном мониторинге состава периферической крови, включая содержание тромбоцитов и молодых форм лейкоцитов. При наличии признаков нарушения гемопоэза терапию прерывают и продолжают только после восстановления кроветворной функции. При попадании на кожу следует тщательно смыть проточной водой, на конъюнктиву - промыть в течение 10 мин (обязательно последующее наблюдение офтальмолога).
Взаимодействие с лекарственными препаратами
Недопустимо применение одновременно с препаратами фолиевой кислоты или ее метаболитами.
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, диарея, анорексия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, астения, головная боль, конъюнктивит, нарушение вкуса, судороги скелетной мускулатуры, периферические отеки, уменьшение массы тела, потливость, сыпь с зудом, облысение.
Передозировка
Данных нет.
Международное непатентованное наименование
Ралтитрексид
Состав
Действующее вещество - Ралтитрексед.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое. Ингибирует тимидилатсинтетазу, нарушает образование тимидин трифосфата, необходимого для образования цепи ДНК; молекула ДНК фрагментируется, что приводит к гибели клетки. Быстро создает высокие концентрации в плазме крови, Т1/2 - 168 ч. Выводится в основном почками в неизмененном виде, значительная часть введенной дозы задерживается в тканях в виде полиглутамата. При использовании в терапевтических дозах (каждые 3 нед) кумуляции не зафиксировано. Нарушение функции почек приводит к увеличению Т1/2 примерно на 50%.
Показания к применению
Распространенный рак толстой кишки (1-я линия химиотерапии).
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек, беременность, кормление грудью.
Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, анорексия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, астения, головная боль, конъюнктивит, нарушение вкуса, судороги скелетной мускулатуры, периферические отеки, уменьшение массы тела, потливость, сыпь с зудом, облысение.
Взаимодействие
Недопустимо применение одновременно с препаратами фолиевой кислоты или ее метаболитами.
Передозировка
Данных нет.
Особые указания
Назначать необходимо при постоянном мониторинге
Фирмы-производители
АстраЗенека/Бен Венью(Соединенные Штаты Америки), Зенека(Великобритания)
 | Если Вам кажеться что описание неполное, или у Вас имеется информация по данному препарату - сообщите нам об этом |
|
